19 listopada 2021 r.
Drodzy koledzy, partnerzy biznesowi i goście, zespół BIOMED-LUBLIN S.A. serdecznie dziękuje za wsparcie i odwiedzenie naszego stoiska podczas targów CPHI Worldwide w Mediolanie, które odbyły się od 9 do 11 listopada 2021. Podczas tych trzech dni mieliśmy bardzo pracowity czas, ale z drugiej strony rozmowa z Wami była czystą przyjemnością. Poznaliśmy wielu nowych ludzi, którzy nas zainspirowali i mamy nadzieję na rozpoczęcie współpracy na nowych rynkach zagranicznych. Spotkaliśmy również długoletnich partnerów, z którymi współpracowaliśmy już przed targami i którzy wielokrotnie wspierali nas swoim profesjonalizmem i wiedzą. Ponadto jesteśmy wdzięczni, że mieliśmy okazję odkrywać nowe możliwości współpracy i rozwijać już istniejące relacje biznesowe. Będzie nam miło spotkać się z Wami na kolejnych targach.
18 stycznia 2021 r.
Zarząd Spółki BIOMED – LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. („Spółka”, „Emitent”) w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.
Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.
Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.
Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.
Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.
Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.
Niniejsze Wezwanie jest piątym spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.
23 grudnia 2020 r.
Zarząd Spółki BIOMED – LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. („Spółka”, „Emitent”) w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.
Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.
Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.
Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.
Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.
Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.
Niniejsze Wezwanie jest czwartym spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.
4 grudnia 2020 r.
Zarząd Spółki BIOMED – LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. („Spółka”, „Emitent”) w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.
Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.
Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.
Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.
Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.
Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.
Niniejsze Wezwanie jest trzecim spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.
12 października 2020 r.
Zarząd Spółki BIOMED – LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. („Spółka”, „Emitent”) w
związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych
oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875)
wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej
(papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021
roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.
Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.
Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym
akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.
Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy
Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U.
z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich
akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem
elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.
Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie
materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.
Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną
się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki
prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.
Niniejsze Wezwanie jest drugim spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.
Zarząd Spółki „BIOMED-LUBLIN” Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA z siedzibą w Lublinie przy ulicy Uniwersyteckiej 10, 20-029 Lublin, wpisanej do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie z s. w Świdniku, VI Wydział Gospodarczy KRS pod numerem KRS 0000373032, NIP 712-25-91-951, nr w BDO 000015922, kapitał zakładowy 6 226 041 PLN opłacony w całości, dalej zwanej „Spółką” niniejszym informuje o złożeniu przez akcjonariusza Spółki zawiadomienia o utracie odcinka zbiorowego akcji Spółki reprezentującego 278 845 akcji imiennych uprzywilejowanych serii B od nr 6076699 do nr 6356543.
Zarząd Spółki działając na podstawie § 11 ust. 7 Statutu Spółki ogłasza o utracie ww. dokumentu i wyznacza okres jednego miesiąca od daty ukazania się niniejszego ogłoszenia w Monitorze Sądowym i Gospodarczym do złożenia ewentualnego sprzeciwu lub przedłożenie zgubionego lub utraconego dokumentu przez osoby trzecie. Po bezskutecznym upływie powyższego terminu zostanie wydany duplikat odcinka zbiorowego akcji.
Od początku Spółka informowała, że ma technologię, w oparciu o którą, jeśli dostanie osocze ozdrowieńców, jest w stanie wytworzyć lek zawierający immunoglobuliny specyficzne przeciwko SARS-CoV-2. Wczoraj zakończono produkcję i dziś można powiedzieć, że jest lek na COVID-19. Spółka działa zgodnie z założeniami i kolejnym krokiem będą niekomercyjne badania kliniczne przeprowadzone w ramach grantu Agencji Badań Medycznych przez zespół pod kierunkiem prof. Krzysztofa Tomasiewicza, których celem jest potwierdzenie skuteczności i ustalenie dawki terapeutycznej.
Zdajemy sobie sprawę, że trwa dyskusja, czy immunoglobulinę anty SARS-CoV-2 Biomedu Lublin można nazwać lekiem, czy nie. Warto zatem przypomnieć definicje.
Określenie „lek” używane jest potocznie, do określenia każdej substancji, niezależnie od pochodzenia naturalnego lub syntetycznego, nadającej się do bezpośredniego wprowadzania do organizmu w odpowiedniej postaci farmaceutycznej w celu osiągniecia pożądanego efektu terapeutycznego lub w celu zapobiegania chorobie, często podawanej w ściśle określonej dawce.
Z kolei w Prawie Farmaceutycznym nie ma pojęcia „lek” a istnieje termin „produkt leczniczy”, którego definicja znajduje się w art. 2 pkt 32., który brzmi „produktem leczniczym jest substancja lub mieszanina substancji, przedstawiana jako posiadająca właściwości zapobiegania lub leczenia chorób występujących u ludzi lub zwierząt lub podawana w celu postawienia diagnozy lub w celu przywrócenia, poprawienia lub modyfikacji fizjologicznych funkcji organizmu poprzez działanie farmakologiczne, immunologiczne lub metaboliczne”.
Ponadto przed rozpoczęciem wytwarzania leku na COVID-19 z osocza ozdrowieńców Biomed Lublin S.A. otrzymał od Głównego Inspektora Farmaceutycznego „Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego”, które wydano Spółce w związku z planowanym wytworzeniem Immunogobuliny anty SARS-CoV-2 do badań klinicznych.
W myśl wszystkiego powyższego można mówić, iż mamy nie tylko lek, ale i produkt leczniczy. Spółka zna wymogi prawa, więc rozumie, że bez badań klinicznych i skutecznej rejestracji produkt leczniczy nie będzie wprowadzony do obrotu. Chyba, że zostanie zastosowany art. 4. ust. 8 ustawy Prawo Farmaceutyczne, który dopuszcza do obrotu produkt leczniczy nieposiadający pozwolenia w trybie pandemcznym.
Patrząc na sprawę z innej strony – jeżeli uznać, że Immunoglobulina anty SARS CoV-2 nie jest produktem leczniczym, oznaczałoby to, że nie podlega rygorom Prawa Farmaceutycznego i wówczas mogłaby zostać wprowadzona do obioru bez badań klinicznych i bez pozwolenia Prezesa Urzędu Rejestracji. W takiej sytuacji z pewnością zostałoby wszczęte postępowanie administracyjne, które miałoby na celu wykazanie, że Immunoglobulina anty-SARS CoV-2 podlega wymogom Prawa Farmaceutycznego, a zatem jest produktem leczniczym. (vide: np. Wyrok Naczelnego Sądu Administracyjnego z dnia 27 lipca 2017 r. II OSK 2938/15).
W dobie pandemii, zamiast dyskutować nad semantyką, lepiej jest skupić się na działaniach i szukaniu wszelkich zgodnych z prawem sposobów, aby chorzy mogli jak najszybciej otrzymać lek, który być może uratuje ich życie.
Zgodnie z polityką firmy Spółka nie komentuje doniesień, które pojawiają się na różnego rodzaju forach internetowych. Wszelkie poufne informacje o charakterze cenotwórczym Spółka niezwłocznie publikuje w formie raportu bieżącego. W drodze wyjątku – w trosce o dobre imię Spółki, a przede wszystkim z uwagi na słuszne interesy jej akcjonariuszy – zarząd Spółki zdecydował się odnieść do fałszywych doniesień pojawiających się na jednym z forów internetowych dotyczących rzekomych zwolnień grupowych, jakie są lub mają mieć w miejsce w Spółce czy złej kondycji finansowej Spółki.
Zarząd Spółki z całą stanowczością dementuje te fałszywe pogłoski, zaś w stosunku do osób je rozgłaszających, z uwagi na prawnokarny charakter takiego działania, zostaną zawiadomione stosowne organy.
Ponadto zarząd Spółki informuje, że procesu wytwarzania immunuglobuliny anty-SARS CoV-2 do badań klinicznych przebiega w sposób niezakłócony, zaś w przypadku pojawienia się nowych okoliczności o istotnym charakterze Spółka będzie niezwłocznie informować. Brak bieżących informacji oznacza zatem, iż proces wytwórczy przebiega zgodnie z planem.
Zachęcamy również do śledzenia informacji o Spółce na stronie biomedlublin.com oraz na portalach społecznościowych (twitter, facebook, linkedin).
Zarząd Spółki BIOMED – LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. („Spółka”, „Emitent”) w związku z art. 16 ustawy z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku poz. 1798, ze zm. z Dz.U. z 2020 roku poz. 875) wzywa wszystkich akcjonariuszy posiadających dokumenty akcji Spółki w formie materialnej (papierowej) do złożenia ich do depozytu akcji Spółki, w terminie najpóźniej do dnia 1 marca 2021 roku, w celu przekształcenia w formę elektroniczną.
Dokumenty należy składać w siedzibie Spółki w dni robocze w godzinach od 9:00 do 15:00.
Złożenie dokumentów akcji Spółki będzie się odbywało za pisemnym pokwitowaniem wydanym akcjonariuszowi Spółki w formie protokołu zdawczo-odbiorczego.
Podstawą prawną niniejszego wezwania jest ustawa z dnia 30 sierpnia 2019 roku o zmianie ustawy Kodeks spółek handlowych oraz niektórych innych ustaw (Dz.U. z 2019 roku, poz. 1798, ze zm. Z Dz.U. z 2020 roku poz. 875), na podstawie której wprowadza się obowiązkową dematerializację wszystkich akcji Spółki. Dematerializacja akcji oznacza zastąpienie materialnej formy akcji zapisem elektronicznym w Krajowym Depozycie Papierów Wartościowych S.A.
Zgodnie z wprowadzonymi zmianami przepisów, moc obowiązujących dokumentów akcji w formie materialnej, wydanych przez Spółkę wygasa z mocy prawa z dniem 1 marca 2021 roku.
Po tym dniu materialne dokumenty akcji nie będą już potwierdzały statusu akcjonariusza, tylko staną się dokumentami dowodowymi, niezbędnymi do aktualizacji elektronicznego rejestru Spółki prowadzonego przez Krajowy Depozyt Papierów Wartościowych S.A.
Niniejsze Wezwanie jest pierwszym spośród pięciu wymaganych przepisami prawa.
Szanowni Państwo,
W nawiązaniu do informacji mediowych o zastosowaniu osocza ozdrowieńców z infekcji koronawirusem i pytań odnośnie zdolności Spółki do wytwarzania leku opartego o takie osocze informujemy:
Spółka Biomed Lublin Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A. posiada szerokie doświadczenie w produkcji tzw. leków krwiopochodnych. Są to leki wytwarzane w oparciu o poszczególne składniki krwi i osocza, które od wielu lat są podstawą programów w leczeniu m.in. chorób zakaźnych, metabolicznych i innych. Portfolio produktów Spółki było zawsze dostosowane do aktualnych potrzeb zdrowotnych kraju.
Produkcja leków krwiopochodnych opiera się m.in. o frakcjonowanie osocza w celu np. uzyskania immunoglobulin, tj. przeciwciał do walki z określoną chorobą zakaźną. Z technologicznego punktu widzenia, w przypadku pozyskania osocza od ozdrowieńców, Biomed Lublin byłby gotowy do frakcjonowania osocza w celu uzyskania preparatu do leczenia chorych zainfekowanych koronawirusem lub do stosowania prewencyjnie u osób narażonych na infekcję tym patogenem. Posiadany przez Spółkę know-how został wypracowany w kooperacji z jednostkami badawczymi i jest cały czas stosowany w wytwarzaniu innowacyjnych leków krwiopochodnych.
Zgodnie z Prawem Farmaceutycznym i procedurami administracyjnymi dopuszczenie nowego produktu leczniczego do obrotu musi być poprzedzone badaniami klinicznymi, które potwierdzą skuteczność i bezpieczeństwo jego stosowania.
Spółka aktualnie bada możliwe rozwiązania by jak najlepiej wykorzystać ten potencjał.
Zgodnie z polityką firmy nie udzielamy odpowiedzi na indywidualne zapytania. Wszelkie poufne informacje o charakterze cenotwórczym, zgodnie z przepisami, które obowiązują spółki giełdowe Spółka niezwłocznie publikuje w formie Raportu Bieżącego. Zachęcamy również do śledzenia informacji o Spółce na stronie biomedlublin.com oraz na portalach społecznościowych.
Marcin Piróg – Prezes Zarządu, Piotr Fic – Członek Zarządu
W nawiązaniu do dzisiejszej publikacji prasowej Dziennika Gazeta Prawna pt. „Noworodki wyjdą ze szpitala niezaszczepione? Brakuje preparatów przeciwgruźliczych”, Spółka Biomed Lublin SA pragnie poinformować, że 9 maja 2019 r. ma otrzymać oficjalne wyniki badań, które mogą być podstawą do dopuszczenia do obrotu 125.000 dawek szczepionki przeciwgruźliczej BCG.
Wewnętrzna kontrola jakości w/w serii szczepionki w spółce dała pozytywne wyniki, co pozwala z optymizmem oczekiwać informacji o wynikach badań w laboratorium niezależnym.
Spółka od czterech miesięcy prowadzi intensywne działania mające na celu rozwiązanie problemu związanego z nieosiąganiem przez szczepionkę przeciwgruźliczą jednego z parametrów w badaniach prowadzanych przez niezależny instytut badawczy (Spółka raportowała o tym w RB nr 1/2019 z dnia 18 stycznia 2019 r.)
Prace nad rozwiązaniem tego problemu oraz współpraca z autorytetami i uznanymi ekspertami w tej dziedzinie, pozwoliły na wytypowanie i systematyczne eliminowanie potencjalnych przyczyn zaistniałej sytuacji.
Spółka informowała o pierwszych pozytywnych efektach tych prac, dotyczących preparatu na raka pęcherza moczowego Onko BCG, opartego o ten sam szczep, co szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10 (RB nr 10/2019 z dnia 15 kwietnia 2019 r. oraz RB nr 44/2018 z dnia 6 grudnia 2019 r.).
Jak wielokrotnie podkreślano, o powrocie do stałej produkcji zarówno szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10 jak i Onko BCG będzie można mówić dopiero po osiągnięciu powtarzalności pozytywnych wyników jakościowych, co z uwagi na długotrwały proces produkcyjny oraz okres kontroli jakości, tj. okres badań realizowanych przez Dział Kontroli Jakości Spółki oraz niezależny instytut badawczy, a także wobec faktu, że produkty Onko BCG oraz Szczepionkę przeciwgruźliczą BCG 10 można wytwarzać jedynie naprzemiennie, możliwe będzie nie wcześniej niż w III kwartale 2019 r.
Pozytywnie rokuje również fakt, że pierwsza seria Onko BCG wytworzona po wyeliminowaniu wszelkich możliwych źródeł problemów w procesie wytwarzania, przeszła szereg badań jakościowych i bez żadnych zastrzeżeń została dopuszczona do obrotu. Wszystkie przesłanki wskazują, że analogiczna sytuacja będzie miała miejsce z serią szczepionki przeciwgruźliczej BCG 10, co zostanie ostateczne potwierdzone w dniu 9 maja 2019 r.
W dniach 3-5 grudnia 2018 r. przedstawicielka Biomed Lublin Magdalena Kowalska uczestniczyła w międzynarodowym sympozjum BCG w Lille. Wydarzenie zorganizowano w roku 110 rocznicy subkultury szczepu Mycobacterium bovis, który ostatecznie posłużył do powstania Bacillus Calmette-Guérin (BCG). Dokonali tego Albert Calmette i Camille Guérin (naukowcy z Francji).
Podczas sympozjum przedstawiciele z wielu zakątków świata (z Polski prof. Anna Kołodziej) przedstawili swoje wyniki badań. Uczestnicy wydarzenia mieli doskonałą okazję do wymiany spostrzegań i dyskusji odnośnie prowadzonych badań i prac.
Biomed Lublin poinformował, że jej akcjonariusze zdecydują podczas najbliższego zgromadzenia akcjonariuszy o emisji akcji lub obligacji zamiennych. Pozyskane z tego źródła środki będą przeznaczone na budowę CBR w ramach otrzymanej niedawno dotacji z Ministerstwa Inwestycji i Rozwoju i stanowić będą konieczny do zainwestowania wkład własny Spółki. Jest to według Zarządu Biomed najkorzystniejsza forma finansowania. Lubelska spółka planuje sprzedaż maksymalnie 11 mln akcji, co będzie stanowiło ok. 15% podwyższonego kapitału. Całkowity koszt inwestycji jaką jest Centrum Badawczo Rozwojowe wyniesie ok. 25 mln zł, z czego 15 mln zł będzie pochodziło z dotacji. Do akcjonariuszy będzie należała decyzja czy będzie to emisja akcji czy obligacji zamiennych na akcję, a może obu wariantów na raz. Budowa nowego CBR ma istotnie przełożyć się na przychody i zyski Firmy. Pozyskana dotacja dotyczy nie tylko badań i rozwoju, ale znacząco ma wpłynąć na moce produkcyjne w zakresie produkcji szczepionek na gruźlicę oraz leków stosowanych w leczeniu raka pęcherza. Oba leki są produktami strategicznymi i najbardziej rentownymi dla Spółki.
Produkty Biomed-Lublin są obecnie w sprzedaży w 26 krajach na 4 kontynentach. W ofercie spółki znajduje się w sumie ponad 50 produktów.
W związku z popytem przekraczającym podaż na wielu rynkach spółka w pierwszej kolejności wypełnia swoją misję zabezpieczenia rynku polskiego, a jedynie nadwyżki przeznacza sprzedaży na rynki zagraniczne (m.in. Francja, Ukraina, Kazachstan, Turcja, Chorwacja, Bośnia i Hercegowina, Czechy, Słowenia, Australia). Pomimo to udział eksportu ciągle rośnie i na koniec pierwszego półrocza br. miał 39-proc. udział w strukturze przychodów.
Spółka prowadzi działania zmierzające do rozszerzenia rynków zbytu. Rozpoczęte zostały przygotowania do rejestracji szczepionki przeciwgruźliczej we Francji i na Węgrzech oraz Onko BCG w Niemczech, Turcji, Argentynie i na Węgrzech.
Rozwój współpracy Biomed Lublin S.A. z Bioton S.A.
BIOMED LUBLIN poinformował że w dniu 9 listopada 2018 roku zawarł z BIOTON umowę w zakresie dystrybucji i promocji produktu leczniczego Spółki „BioTrombina 400”, leku służącego do hamowania miejscowego, intensywnego krwawienia. Bioton jest już dystrybutorem Distreptazy, teraz zajmie się sprzedażą i promocją kolejnego produktu z portfolio Spółki.
Umowa została zawarta na czas określony do dnia 31 grudnia 2023 roku, a jej podpisanie pozwoli na szybszy wzrost wielkości sprzedaży tego produktu na rynku krajowym. Uzgodniony w umowie gwarantowany poziom sprzedaży jest wyższy niż wcześniej zakładany, możliwy do realizacji tylko własnymi siłami sprzedaży. Już do końca 2019 roku Biomed poprzez Bioton chce sprzedać 3 razy więcej opakowań BioTrombiny 400 niż dotychczas. Przełoży się to na skokową poprawę marż i wyników finansowych Biomed.
Łączna prognozowana wartość Umowy wynosi ok 20 mln zł w całym okresie obowiązywania umowy.
W dniach 9-10 października 2018 przedstawiciele BIOMED-LUBLIN reprezentowali Spółkę na największych międzynarodowych targach branży farmaceutycznej CPhI, które odbywały się w Madrycie.
Dziękujemy wszystkim osobom, z którymi mogliśmy się spotkać, za poświęcony czas i profesjonalną rozmowę na temat przyszłej współpracy i ciągłego ulepszenia relacji biznesowych.
Popyt na kluczowe produkty znajdujące się w portfolio Firmy niezmiennie jest bardzo wysoki i przewyższa zdolności produkcyjne Spółki. Z tego powodu jednym ze strategicznych celów Firmy jest jak najszybsze zwiększenie mocy produkcyjnych, na bazie aktualnej infrastruktury oraz wzrost dynamiki sprzedaży w II połowie 2018r. przede wszystkim w takich produktach jak Onko-BCG, szczepionka BCG oraz Distreptaza.
W pierwszej kolejności Biomed wypełnia swoją misję zabezpieczenia rynku polskiego, a nadwyżki przeznacza do sprzedaży na rynki zagraniczne (m.in. Francja, Ukraina, Kazachstan, Turcja, Chorwacja, Bośnia i Hercegowina, Czechy, Słowenia, Australia). Pomimo tego, udział eksportu wciąż rośnie i na koniec I półrocza br. stanowił 39-proc. przychodów ogółem.
Równolegle Spółka prowadzi działania zmierzające do rozszerzenia rynków zbytu. Rozpoczęte zostały przygotowania do rejestracji szczepionki przeciwgruźliczej we Francji i na Węgrzech oraz Onko BCG w Niemczech, Turcji, Argentynie i na Węgrzech. Złożony został również wniosek o wsparcie działań eksportowych i ich dofinansowanie w ramach działania 1.2 Internacjonalizacja MŚP. Wartość projektu to 413 tys. zł, wnioskowana kwota dofinansowania stanowi 85% wartości projektu.
Biomed-Lublin prowadzi obecnie działania, których efektem ma być utworzenie Centrum Badawczo Rozwojowego innowacyjnych leków na bazie szczepionki przeciwgruźliczej i leku na raka pęcherza. Planowana wartość nakładów inwestycyjnych wynosi 25 mln zł. Spółka złożyła wniosek o dofinansowanie 60% kosztów inwestycji (Działanie 2.1 Wsparcie inwestycji w infrastrukturę B+R przedsiębiorstw).
Przychody ze sprzedaży Biomed-Lublin w I połowie 2018 roku wyniosły 14,2 mln zł, pozostając tym samym na zbliżonym poziomie rok do roku. Zysk operacyjny osiągnął poziom 0,3 mln zł (wobec straty -14,7 mln zł w w I połowie ub. r.), EBITDA miała wartość 3,3 mln zł, strata netto -1,3 mln zł (wobec straty -11,7 mln zł w ub. r.).
Produkty Biomed-Lublin są obecnie dostępne w sprzedaży w 26 krajach na 4 kontynentach. W ofercie Spółki znajduje się w sumie ponad 50 produktów.
Informujemy, że Spółka zrealizowała wszystkie płatności układowe, które przewidziane były na wrzesień 2018 roku.
Spłacone zostały następujące zobowiązania:
Termin płatności był zgodny z zatwierdzonymi przez Sąd propozycjami układowymi dla wierzycieli oraz porozumieniem z PARP. Łącznie we wrześniu 2018 r. Spółka spłaciła niemal 5.5 miliona złotych, w całości ze środków własnych, co oznacza dalszą znaczącą redukcję zadłużenia Spółki.
W dniu 18 września 2018 r., po podjęciu stosownych decyzji przez Giełdę Papierów Wartościowych w Warszawie SA oraz KDPW SA, zostały wprowadzone do obrotu giełdowego na Głównym Rynku GPW akcje Spółki. Łącznie w obrocie giełdowym znajduje się 42.712.430 akcji Spółki. Szczegółowe informacje dotyczące akcji i serii znajdują się w Raporcie Bieżącym nr 25/2018.
Dzięki emisji akcji Spółka zyskała nowych akcjonariuszy a także niezbędny kapitał potrzebny do realizacji założonej strategii i planów rozwojowych.
W dniu 18 września 2018 r. rezygnację z funkcji członka Rady Nadzorczej Spółki złożył Pan Andrzej Szostek. Powodem rezygnacji były ważne przyczyny osobiste
Zarząd oraz Rada Nadzorcza Spółki dziękują Panu Andrzejowi Szostkowi za jego wkład oraz zaangażowanie w rozwój Spółki oraz sprawowanie funkcji w Radzie Nadzorczej oraz Komitecie Audytu. Życzymy Panu Andrzejowi wielu sukcesów na dalszej drodze zawodowej oraz życiu osobistym.
Jednocześnie w dniu 25.09.2018 Rada Nadzorcza, działając na podstawie § 20 ust. 4 Statutu Spółki, podjęła uchwałę o powołaniu do składu Rady Nadzorczej w drodze kooptacji Pana Tomasza Jasnego. Pan Tomasz Jasny to doświadczony kontroler biznesowy, specjalizujący się we wszechstronnej analizie finansowej i biznesowej, nakierowanej na zwiększanie efektywności i zyskowności organizacji. Ekspert rynku farmaceutycznego z wieloletnim doświadczeniem w międzynarodowych korporacjach farmaceutycznych, sektorowym doradztwie biznesowym oraz strukturach nadzorczych, posiadający kompleksową znajomość zagadnień tak finansowych jak i o charakterze komercyjnym. Pan Tomasz Jasny jest absolwentem Szkoły Głównej Handlowej w Warszawie, Wydział Zarządzania i Marketingu. Następnie ukończył studia podyplomowe Praktyczna szkoła zarządzania we Francuskim Instytucie Zarządzania w Warszawie oraz z Farmakoekonomiki, Marketingu i Prawa Farmaceutycznego w Szkole Zarządzania Politechniki Warszawskiej. Od 2012 r. jest również członkiem Association of Chartered Certified Accountants (ACCA).
W dniu 19 września 2018 r. zawarty został z PARP aneks do Porozumienia z dnia 21 września 2017 r. dotyczącego odroczenia i rozłożenia na trzy raty płatności wynikającej z układu przyjętego w dniu 10 czerwca 2016 roku, na Zgromadzeniu Wierzycieli, w ramach prowadzonego przez Sąd Rejonowy Lublin-Wschód w Lublinie IX Wydział Gospodarczy ds. Upadłościowych i Restrukturyzacyjnych postępowania restrukturyzacyjnego, który to układ został zatwierdzony prawomocnym na dzień 22 września 2016 roku postanowieniem Sądu z dnia 11 lipca 2016 roku.
Mocą aneksu, spłata drugiej raty układowej została rozłożona w czasie, a płatność ostatniej przypada na koniec lipca 2019r.
Szczegółowe informacje dotyczące harmonogramu spłat należności znajdują się w Raporcie Bieżącym nr 28/2018
Strony przewidziały możliwość wcześniej spłaty należności – bez dodatkowych kosztów.
Uzgodniony harmonogram spłaty II raty wierzytelności wynika z aktualnej dynamiki rozwoju Spółki i analizy przepływów pieniężnych w kolejnych miesiącach. Spółka znacznie poprawiła wyniki operacyjne, jednak niższe niż zakładano wpływy pieniężne, głównie z działalności finansowej, nie pozwalają na spłatę całości II raty we wrześniu.
W dniach 13-15.09.2018 „XXXIII KONGRES NAUKOWY PTGP”
na PGE Narodowy w Warszawie oraz 23-24.11.2018 „Ginekologia i Położnictwo 2018” w Krakowie wspólnie z firmą Bioton będziemy uczestniczyć w kolejnym niezwykle ważnym cyklu spotkań polskiej ginekologii. Nasz udział zostanie zaakcentowany poprzez prezentację na stoisku konferencyjnym oraz przekazanie wszystkim uczestnikom konferencji materiałów dotyczących leku Distreptaza.
